Dal 25 al 30 novembre 2024, in tutta Italia si svolgeranno incontri gratuiti con i dermatologi per comprendere meglio questa ...

Secondo i dati più aggiornati, l’Europa Occidentale è una delle regioni del mondo a più elevato rischio di sviluppo di questa ...

L’importante documento di consenso è realizzato dalla Società Italiana di Cardiologia (SIC) e dall’Associazione Nazionale ...

Se autorizzato dalla Commissione Europea, il nuovo farmaco potrà essere somministrato solo in pazienti portatori di una sola ...

Screening genetico neonatale, nasce un progetto tutto italiano finanziato dal PNRR. Alessandra Ferlini (Università di Ferrara ...

“InPags”: un progetto di Rarelab nato per favorire l’applicazione del principio di partecipazione dei pazienti alle decisioni ...

Progetto InPags: “Oltre cinquanta le associazioni coinvolte nel network”. Video-intervista a Ilaria Ciancaleoni Bartoli, ...

Il farmaco, sperimentato in aggiunta ad altri trattamenti antiepilettici, ha dimostrato di ridurre significativamente le ...

Prof. Antonio Novelli (Laboratorio di Genetica Medica del Bambino Gesù): “Grazie alle nuove tecnologie è ora possibile ...

Progetto InPags: “Le associazioni devono poter partecipare ai processi decisionali sui farmaci”. La video-intervista ad ...

Distrofia muscolare, come si fa a diventare genitori? Da Parent Project una brochure informativa dedicata a diagnosi preimpianto per le coppie con malattia rara ...

Malattie rare, al via Ridefiniamo l’inclusione: parole e azioni per la Health Equity. Il progetto partirà con una serie di ...