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腾讯网
13 小时
金城医药:子公司获瑞巴派特片药品注册证书,具市场准入资格
金城医药公告,旗下全资子公司北京金城泰尔制药有限公司已获得国家药品监督管理局颁发的瑞巴派特片药品注册证书(证书编号:2024S02910)。该药品为化学药品4类,规格为0.1g,符合药品注册要求,现已获得市场准入资格。瑞巴派特片主要用于改善胃溃疡及急慢性胃炎相关病变。根据药智数据,2021年至2023年该药品在国内公立医 ...
腾讯网
17 小时
开放耳夹式耳机,荣耀亲选 LCHSE 耳机开启众筹
12 月 3 日消息,荣耀亲选 LCHSE 耳夹式耳机开启众筹,拥有莫奈紫、幻夜黑两款配色,众筹价为 399 元。荣耀亲选 LCHSE 耳夹式耳机单耳仅重 5.1g,不堵耳道,佩戴更舒适。LCHSE ...
来自MSN
19 小时
荣耀发布三款真无线耳机 最高40小时续航 售价269元起
【CNMO科技消息】12月2日晚间19点,荣耀手机举办荣耀300系列环球旅拍新品发布会。CNMO注意到,除了荣耀300系列外,荣耀还发布了三款真无线蓝牙耳机。 荣耀Earbuds X8 荣耀Earbuds ...
腾讯网
23 小时
山东新华制药股份(00719.HK):收到国家药监局核准签发的盐酸艾司洛尔 ...
格隆汇12月2日丨山东新华制药股份(00719.HK)发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸艾司洛尔注射液(10ml:0.1g)《药品补充申请批准通知书》,该产品上市许可持有人转让申请获得批准。盐酸艾司洛尔注射液用于心房颤动、心房扑 ...
1 天
荣耀新品发布会:三款真无线耳机亮相,续航最长可达40小时,价格亲民
其中,荣耀Earbuds X8以其时尚的紫色和金色设计吸引了众多目光。这款耳机搭载了10mm复合镀钛振膜,并支持蓝牙5.3技术,确保了音质和连接的稳定性。在续航方面,荣耀Earbuds ...
1 天
荣耀亲选 LCHSE 耳夹式耳机发布,售价 399 元
12 月 2 日消息,荣耀亲选 LCHSE 耳夹式耳机在今晚的荣耀 300 系列手机发布会上正式亮相,新款耳机采用钛合金拱桥设计、拥有约 36 小时续航, 售价 399 元 。
wap.stockstar
1 天
新华制药:获得《药品补充申请批准通知书》
证券时报e公司讯,新华制药 (000756)12月2日晚间公告,近日,公司收到国家药监局核准签发的盐酸艾司洛尔注射液(10ml:0.1g)、乳果糖口服溶液(100ml:66.7g)《药品补充申请批准通知书》,上述产品上市许可持有人转让申请获得批准。
1 天
新华制药(000756.SZ):盐酸艾司洛尔注射液药品补充申请获批
智通财经APP讯,新华制药 (000756.SZ)发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸艾司洛尔注射液 (10ml:0.1g)《药品补充申请批准通知书》,该产品上市许可持有人转让申请获得批准。 据悉,盐酸艾司洛尔注射液用于心房颤动、心房扑动时控制心室率,围手术期高血压,窦性心动过速。该药最早由Baxter Healthcare Corporation公司研发,1986年在美国上市 ...
豆果美食 on MSN
1 天
波兰种蒜香海苔面包!
冬天特别想吃盐的面包,做一款松软的波兰种面包正合适! 波兰种蒜香海苔面包用料 冰牛奶(主面团) 180g 鸡蛋(主面团) 1个 糖(主面团) 55g 盐(主面团) 4g 酵母(主面团) 4g 黄油(主面团) 50g 高筋粉(主面团) 400g 高筋粉 ...
1 天
新华制药:获得盐酸艾司洛尔注射液药品补充申请批准通知书
新华制药公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸艾司洛尔注射液(10ml:0.1g)《药品补充申请批准通知书》,该产品上市许可持有人转让申请获得批准。盐酸艾司洛尔注射液用于心房颤动、心房扑动时控制心室率,围手术期高血压,窦性心动过速。2023年中国公立医疗机构盐酸艾司洛尔注射液的销售额约为人民币10.8亿元。该产品的上市,有利于丰富公司心脑血管产品线,有助于提升公司产品的市场竞争力。
1 天
亚洲数字艺术展开启长期全球作品征集
亚洲数字艺术展是以亚洲为主题的文化与科技融合项目,自2019年起连续举办,共计吸引了来自二十余个国家和地区的艺术家的参与,共展出近二百件数字艺术作品。近年来,展览向全球创作者征集优秀数字艺术作品,征集累计一千五百多件作品,形成自有的数字艺术资源库。大 ...
1 天
山东新华制药股份(00719)盐酸艾司洛尔注射液(10ml:0.1g)获得《药品 ...
智通财经APP讯,山东新华制药股份(00719)公布,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸艾司洛尔注射液(10ml:0.1g)《药品补充申请批准通知书》,该产品上市许可持有人转让申请获得批准。 根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定,经审查,本品此次申请事项符合药品注册的有关要求,同意按照《药品上市后变更管理办法(试行)》相关规定,批准本品上市许可持有人变更申请,发给《药品补充申请批 ...
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