Dal 25 al 30 novembre 2024, in tutta Italia si svolgeranno incontri gratuiti con i dermatologi per comprendere meglio questa ...

Secondo i dati più aggiornati, l’Europa Occidentale è una delle regioni del mondo a più elevato rischio di sviluppo di questa ...

L’importante documento di consenso è realizzato dalla Società Italiana di Cardiologia (SIC) e dall’Associazione Nazionale ...

Se autorizzato dalla Commissione Europea, il nuovo farmaco potrà essere somministrato solo in pazienti portatori di una sola ...

L’emofilia è una malattia rara di origine genetica legata alla coagulazione del sangue: si manifesta solo nei maschi, mentre le donne possono essere portatrici sane. Questo perché si eredita, in ...

Screening genetico neonatale, nasce un progetto tutto italiano finanziato dal PNRR. Alessandra Ferlini (Università di Ferrara ...

“InPags”: un progetto di Rarelab nato per favorire l’applicazione del principio di partecipazione dei pazienti alle decisioni ...

Prof. Antonio Novelli (Laboratorio di Genetica Medica del Bambino Gesù): “Grazie alle nuove tecnologie è ora possibile ...

Progetto InPags: “Oltre cinquanta le associazioni coinvolte nel network”. Video-intervista a Ilaria Ciancaleoni Bartoli, ...

“Per noi è importante che le associazioni dei pazienti partecipino ai processi valutativi mirati all'approvazione di un ...

Il farmaco, sperimentato in aggiunta ad altri trattamenti antiepilettici, ha dimostrato di ridurre significativamente le ...

Progetto InPags: “Le associazioni devono poter partecipare ai processi decisionali sui farmaci”. La video-intervista ad ...