11月28日，据国家医保局披露的最新的医保目录中，本次医保共新增91种药品，平均降价63%。新增药品中抗肿瘤和免疫调节剂达到了28款。其中，治疗肺癌的药物争夺最激烈，今年就新增12款靶向新药。近年来，企业研发向着肺癌EGFR耐药的后线治疗方向卷。第三 ...

前言随着精准医学的不断发展，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）推动了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗变革，其在围术期领域的探索成为目前发展的重要方向之一。目前，EGFR-TKI为早期EGFR突变NSCLC的术后辅助靶向治疗带来了 ...

EGFR基因突变的鉴定在NSCLC治疗决策中 ... 远高于安慰剂组的5.5个月，风险比为0.66[7]。类似地，厄洛替尼在单药治疗晚期NSCLC的II期研究中，客观缓解 ...

EGFR Ex 19del 见于 50 例（51%）患者 ... 临床反应与血浆EGFRm ctDNA的相关性 基线检测到和未检测到 EGFRm ctDNA 的患者的 ORR 无显著差异（66 vs. 44%，P = 0.372）。基线检测到和未检测到 EGFRm ctDNA 的患者的缓解持续时间（DOR）也没有差异（91 vs. 96%，P = 0.385）。

全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康被纳入国家医保目录，医保支付范围为："具有进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病 ...

近日，天士力对外宣布，基于其控股子公司上海赛远生物科技有限公司研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液（安美木单抗）在IIb期临床试验中的期中分析结果未达预期，公司决定暂停该药物的临床试验。据悉，安美木单抗主要用于治疗晚期实体瘤，自2016年12月 ...

中国汽车产业，落后了欧洲100年，但正是新能源汽车的契机，让中国新能源汽车实现换道超车。与之类似，PROTAC技术也是药物底层研发逻辑的迭代，虽然中国药企仍落后于海外，但我们已经能够看到类似的机会可能。

▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们一款药品历经八年研发，投资上亿元，最终却以临床研发失败告而结局。对该药的研发费用投入已超1.6亿元日前，天士力发布公告称，其控股子公司天士力生物之控股子公司上海赛远生物研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液（以下简 ...

截至9月30日，佐力药业股东户数3.66万，较上期增加17.58%；人均流通股16417股，较上期减少14.95%。2024年1月-9月，佐力药业实现营业收入20.45亿元，同比增长39.59%；归母净利润4.21亿元，同比增长46.93%。

财联社11月27日讯（编辑 ...

根据AI大模型测算佐力药业后市走势。短期趋势看，连续2日被主力资金减仓。主力没有控盘。中期趋势方面，下方累积一定获利筹码。近期筹码关注程度减弱。舆情分析来看，4家机构预测目标均价15.12，低于当前价-8.31%。目前市场情绪悲观。