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腾讯网
9 小时
最新发布!26 款抗肿瘤药物更新纳入国家医保目录
根据国家医保局官网信息公示,国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024 年)在京发布,在今年的调整中,有 91 种药品新增进入国家医保药品目录,其中 89 种以谈判/竞价方式纳入,另有 2 种国家集采中选药品直接纳入,同时 43 ...
腾讯网
1 天
突破 EGFR-TKI 耐药困境,Dato-DXd 关键研究汇总分析入选 LBA,将亮相 ESMO ...
2024 年 12 月 6 日 - 8 日,欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)将在新加坡盛大召开。本届会议将汇聚全球专家学者,集中展示和讨论肿瘤学领域的最新科学和临床进展,为肿瘤领域带来一场学术盛宴。此次会议中,「Dato-DXd ...
生物通
10 天
EGFR基因突变,基因编辑技术揭示癌症耐药性途径
研究人员使用依赖野生型EGFR生长的MCF10A细胞来评估EGFR变异的致病性。他们在EGFR中引入了特异性突变,通过慢病毒传递,使用胞嘧啶和腺嘌呤碱基编辑器(BE3.9max和ABE8e)促进激活,使用1,496个单导核糖核酸(sgRNAs)库靶向所有EGFR外显子和关键调控位点。在编辑和剥夺EGF之后,研究人员对sgRNAs进行测序,以鉴定影响细胞活力的突变。在后续筛选中,他们通过用吉非替尼或 ...
8 天
晨泰医药/阿斯利康(AZN.US)可透脑EGFR抑制剂“佐利替尼”获批上市
11月20日,国家药监局官网显示,晨泰医药与阿斯利康 (AZN.US)合作开发的EGFR抑制剂佐利替尼 (zorifertinib/AZD3759)获批上市,用于具有表皮生长因子受体 (EGFR)19号外显子缺失或外显子21 ...
14 天
中国生物制药(01177):四代EGFR抑制剂“TQB3002”获美国临床试验许可
中国生物制药 (01177)发布公告,该集团自主研发的四代EGFR抑制剂「TQB3002」已正式获得美国食品药品监督管理局 (FDA)的临床试验申请 (IND)许可,即将启动I期临床试验。 表皮生长因子受体 (EGFR)是突变频率最高的基因之一。EGFR也是非小细胞肺癌最主要的驱动基因,其在东亚人群中的突变率高达40%-50%,在西方人群中为10%-20%1 ...
大众网
3 天
思路迪诊断:FUTHER研究结果为NSCLC的治疗带来新机会
2024年9月9日,国际肺癌大会 (WCLC)在美国圣地亚哥举行,在主席研讨会上,一项被称为FURTHER的国际多中心随机研究的中期分析数据公布,该结果为EGFR PACC突变的非小细胞肺癌 ...
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