波士顿 - 临床阶段生物制药公司CervoMed Inc. (NASDAQ: CRVO)今天宣布,美国食品和药物管理局 (FDA)已授予其研究性药物neflamapimod用于治疗额颞叶痴呆症 (FTD)的孤儿药资格。这一资格专门针对可能治疗美国境内少于20万人患有的罕见疾病的药物。